Tarka 240 mg/4 mg ilgstošās darbības tabletes Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

tarka 240 mg/4 mg ilgstošās darbības tabletes

viatris sia, latvia - verapamili hydrochloridum, trandolaprilum - modificētās darbības tablete - 240 mg/4 mg

Brontex 30 mg tabletes Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

brontex 30 mg tabletes

ratiopharm gmbh, germany - ambroksola hidrohlorīds - tablete - 30 mg

Ambroksols Stirol 75 mg ilgstošās darbības tabletes Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

ambroksols stirol 75 mg ilgstošās darbības tabletes

stirolbiofarm baltikum, sia, latvija - ambroksola hidrohlorīds - ilgstošās darbības tabletes - 75 mg

Brontex 3 mg/ml sīrups Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

brontex 3 mg/ml sīrups

ratiopharm gmbh, germany - ambroksola hidrohlorīds - sīrups - 3 mg/ml

Brontex 60 mg putojošās tabletes Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

brontex 60 mg putojošās tabletes

ratiopharm gmbh, germany - ambroksola hidrohlorīds - putojošā tablete - 60 mg

Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS) Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrilācija pieaugušo pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti (vka) un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis) Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

icandra (previously vildagliptin / metformin hydrochloride novartis)

novartis europharm limited - vildagliptin, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).

Pharmatex 20 mg vaginālās tabletes Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

pharmatex 20 mg vaginālās tabletes

laboratoire innotech international sas, france - myristalkonii chloridum - vaginālā tablete - 20 mg

Engemycin Spray Latvja - Latvjan - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

engemycin spray

intervet international bv, nīderlande - oksitetraciklīns hidrohlorīds - uz ādas izsmidzināms aerosols, suspensija - 25 mg/ml - aitas; cūkas; liellopi

Oxybutynin hydrochloride Accord 5 mg tabletes Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

oxybutynin hydrochloride accord 5 mg tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - oksibutinīna hidrohlorīds - tablete - 5 mg